മനാമ: ചൈന നാഷണൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഗ്രൂപ്പ് (സിനോഫാം) വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത കോവിഡ് -19 വാക്സിൻ പൗരന്മാർക്കും താമസക്കാർക്കുമായി രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുന്നതിന് നാഷണൽ ഹെൽത്ത് റെഗുലേറ്ററി അതോറിറ്റി ഔദ്യോഗികമായി അംഗീകാരം നൽകി. മിഡിൽ ഈസ്റ്റിലെയും വടക്കേ ആഫ്രിക്കയിലെയും കമ്പനിയുടെ വിതരണക്കാരായ ജി 42 ഹെൽത്ത് കെയർ സമർപ്പിച്ച രേഖകൾ പരിശോധിച്ച ശേഷമാണ് നാഷണൽ ഹെൽത്ത് റെഗുലേറ്ററി അതോറിറ്റി അനുമതി നൽകിയത്.
വാക്സിൻ അംഗീകരിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുമുള്ള എൻഎച്ച്ആർഎയുടെ തീരുമാനം നിരവധി രാജ്യങ്ങളിൽ നടത്തിയ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ്. മൂന്നാം ഘട്ട ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ 86 ശതമാനം ഫലപ്രാപ്തിയുള്ളതായി തെളിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. മിതമായതും കഠിനവുമായ കോവിഡ് കേസുകൾ തടയുന്നതിൽ 100 ശതമാനം ഫലപ്രാപ്തി കാണിക്കുന്നു.
ലുലു എക്സ്ചേഞ്ചിലൂടെ പണം അയക്കാനായി lulu.app.link/LuLuMoneyApp ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക
കൂടാതെ, മെഡിക്കൽ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ, ഗവേഷകർ, അക്കാദമിക്, ഡോക്ടർമാർ എന്നിവരടങ്ങുന്ന എൻഎച്ച്ആർഎയിലെ ക്ലിനിക്കൽ റിസർച്ച് കമ്മിറ്റിയുമായി നാഷണൽ ഹെൽത്ത് റെഗുലേറ്ററി അതോറിറ്റി കൂടിയാലോചിച്ച ശേഷമാണ് അനുമതി നൽകിയത്.
ഫോർ ഹ്യൂമാനിറ്റി കാമ്പയിനിന്റെ ഭാഗമായി വാക്സിനിലെ മൂന്നാം ഘട്ട ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ബഹ്റൈനും പങ്കെടുത്തിരുന്നു. 7,700 സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരാണ് ഇതിന്റെ ഭാഗമായത്. പ്രാഥമിക ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി സിനോഫോം വാക്സിൻ അടിയന്തിരമായി ഉപയോഗിക്കാൻ അതോറിറ്റി മുമ്പ് അനുമതി നൽകിയിരുന്നു. കോവിഡ് രോഗികളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന മുൻനിര ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകർക്കാണ് ഇത് നൽകിയിരുന്നത്.